Rins policísticos

Olá, amigos!

Em 1980, eu tinha 19 anos e, devido às fortes dores nas costas, eu fiz um ultrassom, descobri que tinha rins policísticos e um cisto muito grande, que ficava ao redor do meu rim esquerdo, foi retirado. Desde então, eu passei a ir ao médico anualmente para acompanhar a evolução da minha doença. Em 1987, aos meus 25 anos, no final da gravidez da minha segunda filha, Fernanda, eu tive descolamento de placenta e, desde então, comecei a ter hipertensão e a tomar remédios para controlá-la. Os rins policísticos foram a causa da hipertensão. Em 1991, eu tinha 30 anos e tive um AVC.  Houve o deslocamento de um "coágulo" e entupiu a base do meu cerebelo. Fiquei na UTI por uns dias e depois por mais de 1 mês recuperando de uma hemiplegia do lado esquerdo. Fiquei sem sequelas e hoje sei que os rins policísticos podem ter sido a causa deste AVC. Em 2010, devido à multiplicação de cistos e o aumento de seus volumes, os meus rins começaram a ter as suas funções prejudicadas (a taxa de creatinina aumentava mensalmente) e em 2013, os cistos finalmente causaram a falência dos meus rins, eu iniciei as sessões de hemodiálise e aguardo ansiosa por um transplante renal. Este post é um alerta para quem tem rins policísticos.

A doença de rins policísticos é uma doença hereditária, que tem como característica a presença de múltiplos cistos nos rins, que crescem lenta e progressivamente até causar a falência renal. Até agora não há tratamento. A minha filha também tem esta doença, que foi detectada desde os seus 18 anos, e as recomendações atuais são beber 2 litros de água, tomar pouco café, ingerir pouco sal (2 gramas por dia), fazer atividade física regular e manter o peso ideal, conforme a tabela do IMC, para retardar a falência dos rins.

O aspecto dos rins policísticos é o demonstrado na foto abaixo.

                                             Rim normal - Rim com 2 cistos e Rim policístico

Neste mês de junho de 2015, o Journal of the American Society of Nephrology, publicou um artigo muito interessante em relação a um novo tratamento para a doença renal policística. O artigo em inglês está no link original e a tradução encontra-se no texto abaixo colado:

NOVO TRATAMENTO PARA DOENÇA RENAL POLICÍSTICA

Artigo publicado no periódico "Journal of the American Society of Nephrology" mostra que um novo tratamento — que tem como alvo pequenos vasos sanguíneos e linfáticos no interior do rim — é capaz de aprimorar a função renal e desacelerar a progressão da Doença Renal Policística em camundongos.

A Doença Renal Policística é um transtorno genético no qual cistos repletos de fluido crescem nos rins e destroem o tecido renal. É a doença renal congênita mais comum do mundo e afeta entre 1 em 400 e 1 em 1000 pessoas ao redor do mundo -- cerca 12,5 milhões de indivíduos. Uma forma mais rara da doença, que ocorre em cerca de um a cada 20 mil nascimentos no Reino Unido, leva a um terço desses bebês a morrerem antes ou pouco depois de nascerem.

Os tratamentos atuais para essa condição têm como alvo proteínas que supostamente desempenham um papel na sua causa e estão localizadas no tecido que reveste o interior dos cistos. Tais tratamentos ajudam a aliviar alguns dos sintomas da Doença Renal Policística, mas não proporcionam cura.

Agora, pesquisadores da Universidade de Manchester, Reino Unido, descobriram que o sistema sanguíneo e linfático ao redor dos cistos também pode estar implicado no desenvolvimento da doença. Então, investigando modelos da doença em camundongos tanto da forma mais comum quanto da mais rara, eles repararam que minúsculos vasos sanguíneos ao redor dos cistos alteravam-se muito precocemente na evolução do problema. Sendo assim, trataram os camundongos com um potente “fator de crescimento", uma proteína chamada VEGFC e evidenciaram que os padrões dos vasos sanguíneos se normalizaram e a função dos rins apresentou melhora. Nos ratos com a forma rara da doença, o procedimento também levou a um aumento modesto, mas significativo no tempo de sobrevida.

“Com mais estudos, tratamentos que tenham como alvo os vasos sanguíneos ao redor dos cistos, combinados com as drogas já existentes, talvez se mostrem benéficos para pacientes com Doença Renal Policística”, explica David Long, o principal autor do artigo.

REFERÊNCIA DO ARTIGO:

Jennifer L. Huang, Adrian S. Woolf, Maria Kolatsi-Joannou, Peter Baluk, Richard N. Sandford, Dorien J.M. Peters, Donald M. McDonald, Karen L. Price, Paul J.D. Winyard, and David A. Long. Vascular Endothelial Growth Factor C for Polycystic Kidney Diseases. Journal of the American Society of Nephrology, June 2015 DOI:10.1681/ASN.2014090856

O avanço constante da medicina nos dá a esperança de cura de uma doença genética que acomete tantas pessoas. "A esperança não é um sonho, mas uma maneira de traduzir os sonhos em realidade." (Cardeal Suenens)

Com carinho,

Helô

OBS: Visitem a minha página do Facebook chamada Blog Hemodiário (https://www.facebook.com/BlogHemodiario) e o meu perfil do Instagram com o nome de @blog_hemodiario. Até lá!