Saudade é o amor que fica

Olá, amigos!

Recebi este texto emocionante do Dr. Rogério Brandão (PE) e não pude ficar sem compartilhá-lo.

    

DEFINIÇÃO DE SAUDADE 

Dr. Rogério Brandão

Médico oncologista

Como médico cancerologista, já calejado com longos 29 anos de atuação profissional (...) posso afirmar que cresci e modifiquei-me com os dramas vivenciados pelos meus pacientes. 

Não conhecemos nossa verdadeira dimensão até que, pegos pela adversidade, descobrimos que somos capazes de ir muito mais além.

Recordo-me com emoção do Hospital do Câncer de Pernambuco, onde dei meus primeiros passos como profissional... 

Comecei a frequentar a enfermaria infantil e apaixonei-me pela oncopediatria. 

Vivenciei os dramas dos meus pacientes, crianças vítimas inocentes do câncer. 

Com o nascimento da minha primeira filha, comecei a me acovardar ao ver o sofrimento das crianças.

Até o dia em que um anjo passou por mim! 

Meu anjo veio na forma de uma criança já com 11 anos, calejada por dois longos anos de tratamentos diversos, manipulações, injeções e todos os desconfortos trazidos pelos programas de quimios e radioterapias. 

Mas nunca vi o pequeno anjo fraquejar. Vi-a chorar muitas vezes; também vi medo em seus olhinhos, porém, isso é humano!

Um dia, cheguei ao hospital cedinho e encontrei meu anjo sozinha no quarto. Perguntei pela mãe. A resposta que recebi, ainda hoje, não consigo contar sem vivenciar profunda emoção:

— Tio, — disse-me ela — às vezes minha mãe sai do quarto para chorar escondido nos corredores... Quando eu morrer, acho que ela vai ficar com muita saudade. Mas, eu não tenho medo de morrer, tio. Eu não nasci para esta vida!

Indaguei:

— E o que a morte representa para você, minha querida?

— Olha tio, quando somos pequenos, às vezes, vamos dormir na cama do nosso pai e, no outro dia, acordamos em nossa própria cama, não é? 

( Lembrei das minhas filhas, na época crianças de 6 e 2 anos, e com elas, eu procedia exatamente assim).

— É isso mesmo.

— Um dia eu vou dormir e o meu Pai vem me buscar. Vou acordar na casa Dele, na minha vida verdadeira!

Fiquei "engasgado", não sabia o que dizer. Chocado com a maturidade com que o sofrimento acelerou a visão e a espiritualidade daquela criança.

— E minha mãe vai ficar com saudades — emendou ela.

Emocionado, contendo uma lágrima e um soluço, perguntei:

— E o que saudade significa para você, minha querida?

— Saudade é o amor que fica!

Hoje, aos 53 anos de idade, desafio qualquer um a dar uma definição melhor, mais direta e simples para a palavra saudade: 

É O AMOR QUE FICA!

ATITUDE É :

- Seja mais humano e agradável com as pessoas.

- Cada uma das pessoas com quem você convive está travando algum tipo de batalha.

- Viva com simplicidade.

- Ame generosamente.

- Cuide-se intensamente.

- Fale com gentileza.

- E, principalmente, NÃO RECLAME!

Viva em harmonia com tudo e todos!!!

REPARE NAS COISAS QUE POSSUI, E NÃO NO QUE LHE FALTA.

Com carinho,

Helô

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A esperança não decepciona

Olá, amigos!

Na missa do domingo, 22/5/2016, a Segunda Leitura foi sobre a Carta de São Paulo aos Romanos (Rm 5, 1-5), que diz o seguinte:

"Irmãos: Justificados pela fé, estamos em paz com Deus, pela mediação do Senhor nosso, Jesus Cristo. Por Ele tivemos acesso, pela fé, a esta graça, na qual estamos firmes e nos gloriamos, na esperança da Glória de Deus. E não é só isso, pois nos gloriamos também de nossas tribulações, sabendo que a tribulação gera a constância, a constância leva à virtude provada, a virtude provada desabrocha em esperança, e a esperança não decepciona, porque o amor de Deus foi derramado em nossos corações pelo Espírito Santo que nos foi dado."

Esta passagem bíblica me tocou e eu quis compartilhar com vocês. Eu me sinto em paz, apesar da tribulação, e entendo que esta decorre da fé. Fé esta que eu alimento a cada dia. Porém, nunca tinha pensado nesse ensinamento lógico que nos leva a esperança: a tribulação gera a constância, a constância leva à virtude provada e a virtude provada desabrocha em esperança. Lindo, né? Por fim, vemos a importância do Espírito Santo quando lemos que a esperança não decepciona, porque o amor de Deus foi derramado em nossos corações pelo Espírito Santo que nos foi dado. A esperança nos fortalece diante das dificuldades da vida e, portanto, ela é vital!

Rezemos ao Espírito Santo para pedir que a nossa esperança nunca acabe e que Ele conserve em nós a nossa saúde!!!

     

     Oração ao Espírito Santo para pedir a saúde:

     Divino Espírito Santo, criador e renovador de todas as coisas, vida da minha vida! Com Maria Santíssima, eu vos adoro, agradeço e amo! Vós, que dais vida a todo o universo, conservai em mim a saúde. Livrai-me de todas as doenças e de todo mal! Ajudado com a vossa graça, quero sempre usar minha saúde, empregando minhas forças para a glória de Deus, para o meu próprio bem e para o bem do próximo. Peço-vos, ainda, que ilumineis com vossos dons da sabedoria e ciência, os médicos e todos os que se ocupam dos doentes, para que conheçam a verdadeira causa dos males que ameaçam ou destroem a vida, e também possam descobrir e aplicar os remédios mais eficazes para o seu tratamento. Virgem Santíssima, Mãe da vida e saúde dos enfermos, sede mediadora nesta minha humilde oração! Vós que sois a mãe de Deus e nossa Mãe, intercedei por mim! Amém.

Foi uma linda missa e me encheu de esperanças para uma vida melhor, principalmente porque eu escolhi há tempos aprender a viver pelo amor!

É sempre bom lembrar do conhecido ditado que nos ensina que: "Na vida há duas formas de aprender: pelo amor ou pela dor." Vamos escolher sempre aprender pelo amor, que é o sentimento mais puro que existe.

Com carinho,

Helô

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HemoFamília #20 - Fósforo

Olá, amigos!

Hoje, 10 de maio de 2016, eu vou contar-lhes os significativos fatos ocorridos na Clínica Travessia de 20 de abril até hoje. Escolhi este nome fictício para minha clínica porque, se Deus quiser, eu farei um transplante renal e me livrarei da dependência da máquina de hemodiálise. De modo que eu estou nesta clínica apenas atravessando um difícil período na minha vida. Os demais nomes também são fictícios e inspirados em nomes de Santos da Igreja Católica.

Os 7 pacientes que fazem hemodiálise na minha sala, mais alguns da outra sala e de outros turnos, mais médicos, enfermeiras, técnicas de enfermagem, nutricionista, farmacêutica, assistente social, psicóloga, o pessoal da limpeza e outros membros da equipe, acabam formando uma família, na qual todos acompanham os problemas uns dos outros, compartilham sofrimentos, torcem pela recuperação alheia, alegram-se quando alguém faz transplante e sofrem quando alguém falece. É difícil de explicar, mas a habitualidade da convivência com pessoas tão diferentes em situações tão parecidas, nos tornam uma família e isso é muito bom,  confortante e desperta a nossa compaixão. Gosto muito deste pensamento: "A compaixão é que nos torna verdadeiramente humanos e impede que nos transformemos em pedra, como os monstros de impiedade das lendas." (Anatole France)

  

  

Os 7 pacientes (nomes fictícios) que fazem hemodiálise na minha sala são:

(1) Agostinho é um jovem senhor de 63 anos, inteligente, calmo e sensato, que faz hemodiálise há 10 anos; 

(2) Rita é uma senhora de 71 anos, muito delicada, educada e gentil, que já fez diálise peritoneal e passou a fazer hemodiálise após uma infecção peritoneal; 

(3) Pedro é um jovem senhor de 45 anos, alegre, comunicativo, amoroso, mas muito rebelde no tratamento, que faz hemodiálise há uns 6 anos; 

(4) eu, Helô, tenho 55 anos e faço hemodiálise há 3 anos. Sou alegre, otimista e comunicativa.

(5) Expedito é um senhor de 85 anos, que faz hemodiálise há 8 anos. Ele é muito sério, calado e sente muito frio; 

(6) Tomás é um senhor de 74 anos, muito educado, amável e discreto, que já fez um transplante que durou 27 anos;

(7) Joana é uma uma jovem senhora de 60 anos, que faz hemodiálise há uns 3 anos. Ela é muito quieta e reservada. 

O Agostinho faz hemodiálise por 6 vezes na semana durante 2 horas cada sessão. Deste modo, ele tem menos restrição de líquido e alimentação. Ele tem um humor irônico e inteligente, que faz com que as sessões de HD fiquem mais agradáveis.

A Sra. Rita passou por um período difícil. O marido dela foi viajar para o Japão. Ele ficou lá por umas 3 semanas. Ocorre que, quando chegou em São Paulo, ele teve um forte resfriado e ficou internado por uns 10 dias. Ela não pode visitá-lo por cautela. Como os dois moram sozinhos num sítio em Ibiúna - SP, ela ficou bem triste. Para piorar, ela também ficou resfriada e foi internada no mesmo dia que o marido teve alta. É impressionante como há momentos nas nossas vidas que acontece tudo ao mesmo tempo! Agora, tudo voltou ao normal e finalmente o casal está junto novamente!     

O Pedro está surpreendentemente bem. Digo isto, porque ele amputou uma perna e estava muito deprimido quando teve alta hospitalar em março de 2016. Em dois meses, a depressão visivelmente desapareceu. Ele faz fisioterapia e já fala de uma prótese. O Pedro é um santista roxo e ficou muito feliz com a vitória do Santos no Campeonato Paulista. Ele é espirituoso e divertido! 

Eu passei bem esse período. Tive uma coceira nas costas e desconfiei que o meu fósforo estava alto. Fiz exame de sangue e o meu fósforo estava 5,0, o que é normal para o doente renal crônico. Perguntei então para a nefrologista, que me mandou hidratar bem a pele. Foi o que fiz e a coceira passou. Fica a dica!

O Sr. Expedito está com fraqueza nas pernas e tem levado alguns tombos. Mesmo assim, ele não reclama de nada. Ele é o típico nordestino forte e guerreiro!

O Sr. Tomás está na expectativa de começar a usar a fístula para retirar o cateter e poder mergulhar no mar. Ele é um homem independente, culto e otimista! Companhia muito agradável!

A Joana está bem, apesar da sua pressão ser baixa (10x6). Ela é muito politizada e o momento atual a está deixando muito animada. Isto é bom! Ela é muito discreta e reservada.

Um dos problemas do doente renal crônico é o fósforo. O seu excesso é eliminado pelos rins. Nos doentes renais crônicos, como os rins não funcionam, este mineral não é eliminado adequadamente e pode se acumular no sangue, causando prurido (coceira) e estimulando a produção do paratormônio. Para evitar que o fósforo fique alto e cause os problemas citados, o nefrologista pode prescrever um querelante de fósforo (Renagel), que deve ser tomado durante as refeições que tenham alimentos ricos em fósforo, ou uma dieta com redução de fósforo. Os doentes renais crônicos, que fazem hemodiálise e, portanto, fazem exames mensais, devem observar sempre a taxa do fósforo que deve ficar entre 3,5 e 5,5. Fiquem atentos à alimentação!!!

  

"A nossa maior glória não reside no fato de nunca cairmos, mas sim em levantarmo-nos sempre depois de cada queda." (Oliver Goldsmith)  

Vamos dedicar um pouco do nosso precioso tempo aos doentes e utilizar a dor para lapidar o prazer!!!

Com carinho,

Helô

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Braço direito

Olá, amigos!

Hoje, 8 de maio de 2016, completa 3 anos que eu faço hemodiálise.

Há 3 anos, eu mal sabia o que era hemodiálise. De modo que resolvi criar este blog para compartilhar experiências e aprendizados. Foi a melhor coisa que fiz!

Em 19 de março de 2013, eu fiz uma fistula artero-venosa para poder iniciar a hemodiálise. Eu queria muito que a fístula tivesse sido feita no meu braço esquerdo, por eu ser destra e poder ficar com o meu braço direito livre, uma vez que muitas restrições e muitos cuidados devem ser tomados com o braço da fístula. Mas a fístula foi feita no braço direito, devido a um derrame cerebral que tive aos 29 anos e afetaram as minhas veias do braço esquerdo. É por isso que coloquei o título de Braço Direito neste post.

Abaixo pode-se observar a imagem de uma fístula arteiro-venosa e o fluxo do sangue na diálise:

      

Eu cuido da minha fístula com muito carinho, pois ela é o meu acesso à máquina de hemodiálise, que me mantém viva. Os meus cuidados básicos são: não carregar muito peso, lavar muito bem os locais das incisões das agulhas, não garrotear o braço (ex.: pulseiras, medir pressão, tirar sangue), fazer exercícios com bolinha para desenvolver as veias, colocar compressa de gelo pós-hemodiálise e compressa de água morna no dia seguinte da hemodiálise e alguns outros. Nunca cuidei tanto do meu braço direito como nesses três anos!

Eu já fiz 465 sessões de hemodiálise com duração de 4 horas cada. Tive 2 infecções, mas em apenas 1 delas eu precisei ficar internada. Tive 8 mal súbitos (desmaios), sendo 5 durante as sessões de hemodiálise e 3 fora das sessões (missa, manicure e em casa). Conheci pessoas que morreram e pessoas que fizeram transplante. Fiz vários amigos. Escutei muitas histórias de vida. Apreendi ser mais compreensiva e tolerante. Esta é uma breve síntese desses meus três anos de hemodiálise.

Quando eu iniciei a hemodiálise, a enfermeira me sugeriu que utilizássemos a técnica buttonhole (túnel) para me puncionar. Como todas as escolhas, havia os prós (braço ficar menos feio, as punções doerem menos com o uso de agulhas romba (sem corte) e os contras (maior risco de infecção). Eu concordei e assumi os riscos. Dois túneis foram feitos (arterial e venoso). O arterial, que é o mais perto do pulso, ainda é o mesmo até hoje. Já o venoso estava funcionado mal e foi feito o 2ª túnel em abril de 2016. Meu braço direito está muito bom e as minhas sessões de hemodiálise transcorrem muito bem e muito eficazes (KTV em torno de 1,60, sendo que o desejável é no mínimo 1,40). Amo o meu braço direito!

Vejam abaixo a foto do meu adorado braço direito tirada hoje (8/5/2016) com os 3 túneis (utilizo os 2 das pontas e o do meio foi desprezado):

                                   

O meu braço direito é tudo para mim. Ele aguenta firme todas as punções. Ele fica dolorido no dia da hemodiálise, mas no outro dia está bom e pronto para fazer tudo normalmente: escrever, cozinhar, arrumar a cama, dirigir, fazer exercício e tudo mais. Com certeza, há 3 anos ele é a parte mais importante do meu corpo e a que eu mais gosto e cuido. O meu amado braço direito!

Quando eu comecei a fazer a hemodiálise, eu tinha muito esperança, para não dizer certeza, que faria um transplante renal em menos de um ano. Esta esperança me fez ter paciência, perseverança e otimismo para viver muito bem esses 3 anos. Ainda hoje continuo tento a esperança que o meu dia logo chegará. Acredito que sem esperança a vida fica muito mais difícil!

Sempre dizemos que alguém muito especial e imprescindível em nossas vidas é o nosso braço direito. Eu digo, sem medo de errar, que o meu braço direito é o meu braço direito, por ser imprescindível para que eu continue viva. 

Obrigada meu braço direito! Que você continue forte e firme até o dia do meu tão desejado transplante renal!

O pensamento abaixo é de Cora Coralina e me motiva a decidir a cada dia ser simplesmente feliz:

"Procuro semear otimismo e plantar sementes da paz e da justiça. Digo o que penso, com esperança. Penso no que  faço, com fé. Faço o que devo fazer, com amor. Eu me esforço para ser cada dia melhor, pois bondade também se aprende. Mesmo quando tudo parece desabar, cabe a mim decidir entre rir ou chorar, ir ou ficar; porque descobri, no caminho incerto da vida, que o mais importante é o decidir."

Com carinho,

Helô

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Cuidados conservadores para doentes renais crônicos

Olá, amigos!

Hoje, 28 de abril de 2016, eu assisti um vídeo da Dra. Sara Davison, cujo título é: "A incorporação dos cuidados paliativos e o suporte para pacientes com doença renal em estágio final" e confesso que fiquei muito mal. Primeiro, por saber da baixa média de sobrevivência dos doentes renais que iniciam a diálise aos 50 anos, e, segundo, por saber das complicações da diálise e o desconhecimento do tratamento conservador como alternativa viável sem a necessidade da diálise.

Eu comecei a perder os meus rins em 2010, decorrente da minha doença genética chamada rins policísticos. A taxa da minha creatinina aumentava, o clearance (urina 24 horas que avalia a função renal) abaixava e a ureia ficava sempre alta. O meu nefrologista sugeriu que eu fizesse uma dieta moderada (hipoproteica), procurasse um doador compatível e fizesse exames a cada 3 meses. Eu segui a dieta rigorosamente, mas me sentia cansada, enjoada e indisposta. Mesmo assim, eu não me deixava abater. Viajava, passeava, ia ao clube, jantava fora, trabalhava e me divertia, mesmo em desacordo com a minha vontade de nada fazer. Vi o meu pai lutando contra um câncer no intestino e mais tarde contra um câncer no pulmão e nos ossos sem nunca se deixar abater. Não me lembro de ter visto o meu pai depressivo, se lamentando ou jogado numa cama. Ele foi o meu exemplo de como enfrentar a doença e todos os problemas da vida. E assim que vivo!

Em fevereiro de 2013, os meus exames pioraram e o meu nefrologista sugeriu então que eu fizesse uma fístula arterio-venosa para iniciar a hemodiálise. Por um momento, eu chorei e fiquei triste, mas logo fiz a FAV e fui conhecer a clínica onde eu faria hemodiálise. Eu não pensava na hemodiálise e sim num transplante renal. Isso foi, e é, melhor para mim, pois vivo de esperança.

Eu comecei a fazer hemodiálise em 8 de maio de 2013 e me sentia bem melhor. Na minha primeira clínica tinham 34 máquinas, sendo que 90% dos pacientes eram atendidos pelo SUS. Lá, eu convivi com várias pessoas que estavam muito bem e já faziam hemodiálise há anos. Claro que tinham os debilitados, que não seguiam o tratamento ou eram acometidos por outras doenças. Era um ambiente alegre, apesar de tudo. Eu fiquei nesta clínica por dois anos. A minha atual clínica tem 14 máquinas e só pacientes atendidos por convênio. Mas como na outra clínica, o ambiente é alegre, especialmente a minha sala, que tem 7 máquinas. A maioria anseia por um transplante.

Voltando a falar do referido vídeo da Dra. Sara Davison (LINK), que pela 1ª vez desde 2010 me fez ficar desanimada, ela nos demonstra por gráficos que os doentes renais que começam a fazer hemodiálise com 50 anos tem uma sobrevivência média de pouco mais de 5 anos. Eu comecei a fazer hemodiálise aos 52 anos e agora tenho 55 anos. Nunca soube desses dados pelos meus médicos. É realmente desanimador saber que já fiz 3 anos de hemodiálise e que a média de sobrevivência para a minha idade é 5 anos. Já a mortalidade de doentes renais crônicos acima de 75 anos que fazem hemodiálise é 20% ao ano. Muito alta!

    

A Dra. Sara também nos fala sobre a carga de sintomas de pacientes em diálise, como: cansaço, enjoos, depressão, prurido, mal-estar geral, anorexia, náuseas, vômitos, dor, ansiedade e, acima de tudo, frequentemente sofrem vários desses sintomas em combinações complexas. Esses sintomas representam entre 30 a 46% da piora de sua qualidade de vida.

   

A Dra. Sara nos mostra as vantagens dos cuidados conservadores abrangentes.

    

Dra. Sara conclui que os cuidados paliativos e conservadores de apoio para os pacientes em doença renal crônica, sem a realização de diálise, há vantagens na sobrevivência e minimiza as complicações.

     

   

Este vídeo foi postado na página do Facebook da Sociedade Brasileira de Nefrologia - SBN - e por isso tem muita relevância.

"Nada é mais difícil e, portanto, tão precioso, do que ser capaz de decidir." (Napoleão Bonaparte)

Que Deus ilumine os nossos médicos para nos ajudarem a decidir qual o melhor tratamento para o doente renal crônico com a melhor qualidade de vida!

Com carinho,

Helô

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Folder do Blog Hemodiário

Olá, amigos!

Faço hemodiálise desde 8/5/2013 e aguardo ansiosa por um transplante renal para voltar a ter uma vida dinâmica e livre. 

Como eu praticamente nada sabia sobre hemodiálise, criei o Blog Hemodiário para compartilhar aprendizados e experiências.

Para tanto, eu me dedico a pesquisar diversos temas, conto minhas histórias e as publico regularmente. Estou muito feliz com o retorno!

O meu foco é contribuir para que os doentes renais que fazem o tratamento da hemodiálise tenham a melhor qualidade de vida possível.

Agora, a minha pretensão é distribuir o meu folder nas clínicas de hemodiálise e para as pessoas interessadas. Assim, eu quero ajudar o maior número de pessoas que fazem ou tem algum parente que faz hemodiálise. Por isso, eu peço, e desde já agradeço, que divulguem e compartilhem este post.

                               

Nesses quase 3 anos que eu faço hemodiálise, eu já escrevi mais de 100 post e já tive 48.384 visualizações no meu site do Blog Hemodiário (www.helojunqueira.blogspot.com.br). Por isso, eu me considero uma prestadora de serviço público que gera efeitos construtivos sobre os outros. É muito gratificante!

                   

"Somos totalmente responsáveis pela qualidade da nossa vida e pelo efeito exercido sobre os outros, construtivo ou destrutivo, quer pelo exemplo quer pela influência direta." (Alfred Montapert)

 

Com carinho,

Helô

HemoFamília #19 - Superação

Olá, amigos!

Hoje, 19 de abril de 2016, eu vou contar-lhes os significativos fatos ocorridos na Clínica Travessia de 5 de março até hoje. Escolhi este nome fictício para minha clínica porque, se Deus quiser, eu farei um transplante renal e me livrarei da dependência da máquina de hemodiálise. De modo que eu estou nesta clínica apenas atravessando um difícil período na minha vida. Os demais nomes também são fictícios e inspirados em nomes de Santos da Igreja Católica.

Cada episódio semanal desta série corresponde a 3 sessões de hemodiálise, mais especificamente às de 2ª, 4ª e 6ª feiras. Assim, eu o publicarei na 6ª, sábado ou domingo. Claro que isso não é uma regra, mas uma diretriz para o momento. Este post, por exemplo, eu vou relatar brevemente as últimas 6 semanas.

Os 7 pacientes que fazem hemodiálise na minha sala, mais alguns da outra sala e de outros turnos, mais médicos, enfermeiras, técnicas de enfermagem, nutricionista, farmacêutica, assistente social, psicóloga, o pessoal da limpeza e outros membros da equipe, acabam formando uma família, na qual todos acompanham os problemas uns dos outros, compartilham sofrimentos, torcem pela recuperação alheia, alegram-se quando alguém faz transplante e sofrem quando alguém falece. É difícil de explicar, mas a habitualidade da convivência com pessoas tão diferentes em situações tão parecidas, nos tornam uma família e isso é muito bom,  confortante e desperta a nossa compaixão. Gosto muito deste pensamento: "A compaixão é que nos torna verdadeiramente humanos e impede que nos transformemos em pedra, como os monstros de impiedade das lendas." (Anatole France)

 

  

Os 7 pacientes (nomes fictícios) que fazem hemodiálise na minha sala são:

(1) Agostinho é um jovem senhor de 63 anos, inteligente, calmo e sensato, que faz hemodiálise há 10 anos; 

(2) Pedro é um jovem senhor de 45 anos, alegre, comunicativo, amoroso, mas muito rebelde no tratamento, que faz hemodiálise há uns 6 anos; 

(3) Expedito é um senhor de 85 anos, que faz hemodiálise há 8 anos. Ele é muito sério, calado e sente muito frio; 

(4) Joana é uma uma jovem senhora de 55 anos, que faz hemodiálise há uns 3 anos. Ela é muito quieta e reservada. 

(5) Rita é uma senhora de 71 anos, muito delicada, educada e gentil, que já fez diálise peritoneal e passou a fazer hemodiálise após uma infecção peritoneal; 

(6) Tomás é um senhor de 75 anos, muito educado, amável e discreto, que já fez um transplante que durou 27 anos;

(7) eu, Helô, tenho 55 anos e faço hemodiálise há 2 anos e 11 meses. Sou alegre, otimista e comunicativa.

Nessas 6 semanas desde a publicação do HemoFamília #18, muitas coisas aconteceram na minha clínica, mas vou contar-lhes as mais significativas, que demonstram as dificuldades dos doentes renais crônicos e a constante superação.

Eu tive uma infecção no trato urinário e o tipo da bactéria E. Coli era resistente a vários antibióticos, inclusive ao CIPRO. Fui internada em 6 de março de 2016, tomei antibiótico através da veia e tive alta em 14 de março de 2016. Como eu tenho rins policísticos, um cisto também se rompeu nesse período e a minha urina ficou bem sanguinolenta. Eu saí do hospital bem debilitada e, para agravar, a minha funcionária que trabalhava na minha casa há quase 18 anos não estava em casa quando eu saí do hospital. Eu saí numa segunda-feira e ela só apareceu na outra segunda-feira. Ela pediu demissão sem cumprir aviso prévio. Foi muito difícil, mas superei esta fase e estou ótima!

O Sr. Tomás foi internado por causa de uma infecção e está bem. Ele foi internado novamente para fazer a fístula arterio-venosa e teve que dormir na UTI por causa da anestesia. Ele superou mais esta. Ele é muito otimista e alegre!

O Sr. Expedito também ficou internado nesse período por causa de uma infecção. Ele já teve alta e está bem. 

O Sr. Expedito e o Sr. Tomás usam catéter como acesso à hemodiálise e se tornam mais suscetíveis a infecções.

O Pedro é diabético e faz hemodiálise há 6 anos. Ele sempre foi muito rebelde e indisciplinado, o que agravou a sua doença. Ele é um homem alto (1,85 m), grande e já chegou a pesar 160 kg. Quando internou em fevereiro de 2016, ele pesava 125 kg. Desde julho de 2015, ele lutava contra uma infecção no pé direito. A ferida não cicatrizava. Foi necessário fazer raspagem, tomar vários tipos de antibiótico e fazer tratamento em câmara hiperbárica. Porém, em fevereiro de 2016, ele foi internado. No hospital, ele pegou uma infecção hospitalar (bactérias altamente resistentes aos antibióticos existentes), foi para UTI, teve paradas cardíacas, respirou com a ajuda de aparelhos e a sua perna teve que ser amputada. Correu grave risco de vida. Eu fui visitá-lo e fiquei impressionada com a dedicação de seus pais. O Pedro surpreendentemente reagiu pouco a pouco e, após aproximados 60 dias de internação, ele teve alta. Em meados de março, ele voltou para clínica. Claro que ele estava muito depressivo! A sua mãe, de 75 anos, o levava e buscava. Um forte e gentil acompanhante de uma paciente o tirava do carro, o colocava na cadeira da hemodiálise, o tirava e o colocava no carro no final da sessão. Ele começou fisioterapia e tomou antidepressivo. Hoje ele pesa 110 kg e superou a depressão. O Pedro está confiante, alegre e já fala no dia em que colocará uma prótese. Ele estar conosco novamente e ter superado tanto sofrimento é um milagre e uma alegria!

A cada dia mais eu me surpreendo com a força de superação dos doentes renais crônicos. Nesses quase 3 anos que eu faço hemodiálise por 3 vezes por semana, eu já convivi com vários doentes que morreram, que tiveram AVC, que tiveram anorexia, que pararam de andar por fraqueza muscular, que tiveram os mais diversos tipos de infecções, que tiveram câncer, que tiveram hepatite, que tiveram AIDS e outras doenças, mas que sempre lutaram para viver e superar cada obstáculo. O doente renal crônico é aparentemente fraco por fora e surpreendentemente forte por dentro. É impressionante o renascer desses doentes após as mais graves enfermidades! 

 

  

Este post eu dedico ao meu amigo Pedro, que está enfrentando a perda de uma perna com muita dignidade e força. Que Deus o abençoe hoje e sempre!

"A nossa maior glória não reside no fato de nunca cairmos, mas sim em levantarmo-nos sempre depois de cada queda." (Oliver Goldsmith)  

Vamos dedicar um pouco do nosso precioso tempo aos doentes e utilizar a dor para lapidar o prazer!!!

Com carinho,

Helô

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